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              亞輝龍?jiān)诟腥绢I(lǐng)域再發(fā)高水平文章

              發(fā)表時間:2024-01-05

              快速診斷引起呼吸道感染的病原體,選擇有效的抗生素對于患者及時治療和疾病控制至關(guān)重要。2023年11月,由亞輝龍研發(fā)團(tuán)隊(duì)的王玉寧博士等人開發(fā)了一種基于重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)結(jié)合規(guī)律間隔成簇短回文重復(fù)序列(CRISPR)-相關(guān)蛋白(Cas)系統(tǒng)的新方法,用于檢測3種在呼吸道中引起類似的流感感冒癥狀病毒病原體。相關(guān)成果以論文形式刊登在《Journal of Medical Virology(醫(yī)學(xué)病毒學(xué)雜志)》,影響因子12.7分,亞輝龍為第一作者單位。研究提出的檢測方法可在1h內(nèi)成功檢測出SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感,檢測限為102?拷貝/μL,完全滿足臨床檢測需求。此外,該檢測系統(tǒng)度具有高度特異性,對其他常見呼吸道病原體沒有交叉反應(yīng)。研究進(jìn)一步設(shè)計(jì)開發(fā)了一種微流控芯片組,可以實(shí)現(xiàn)RPA/CRISPR-Cas12a的側(cè)流免疫層析檢測,使這3種病毒能夠在封閉的儲罐中分別同時反應(yīng),消除了交叉感染。本研究設(shè)計(jì)的基于RPA/CRISPR-Cas12a的側(cè)流免疫層析平臺為病原體診斷提供了一種高效、經(jīng)濟(jì)的POCT檢測工具?;谄脚_的靈活性,下一步我們將設(shè)計(jì)檢測更多的病原體,以滿足臨床診斷的需求。
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              化學(xué)發(fā)光法檢測血清EBV-IgA抗體兩項(xiàng)診斷鼻咽癌的效能分析

              發(fā)表時間:2023-12-27

              本多中心研究采用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司的iFlash 3000化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套檢測試劑,探究化學(xué)發(fā)光法(CLIA)檢測血清EBV-IgA和EBNA1-IgA抗體的性能,并評價(jià)中國鼻咽癌不同發(fā)病區(qū)域的健康人群中EBV抗體的水平。研究得出,鼻咽癌高發(fā)區(qū)、次高發(fā)區(qū)、低發(fā)區(qū)健康人群的VCA-IgA陽性率分別為6.8%、4.7%、5.3%,EBNA1-IgA陽性率分別為8.5%、3.5%和4.7%;高發(fā)區(qū)健康人群EBV-IgA抗體陽性率明顯升高,而次高發(fā)區(qū)與低發(fā)區(qū)健康人群EBV-IgA抗體陽性率無顯著差異。同時,CLIA檢測VCA-IgA抗體和EBNA1-IgA抗體診斷鼻咽癌的敏感性和特異性分別為91.5%、89.6%和94.4%、94.4%,ROC曲線下面積AUC分別為0.929(95%CI:0.905-0.953)和0.919(95%CI:0.893-0.945)。此外,研究還隨機(jī)選擇了四家不同實(shí)驗(yàn)室使用CLIA檢測試劑盒對34例樣本進(jìn)行VCA-IgA抗體和EBNA1-IgA抗體檢測,結(jié)果顯示不同實(shí)驗(yàn)室間檢測結(jié)果一致性高,具有良好的重復(fù)性,符合臨床檢測的要求。
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              與成人相比,兒童和青少年中COVID-19的易感性和傳播:系統(tǒng)評價(jià)和薈萃分析

              發(fā)表時間:2023-12-22

              該研究評價(jià)兒童和青少年與成人相比對SARS-CoV-2的易感性和傳播情況。共有32項(xiàng)研究(包括41640名兒童和青少年和268945名成年人)符合納入標(biāo)準(zhǔn),其中包括18項(xiàng)接觸者追蹤研究和14項(xiàng)人群篩選研究。與成人相比,兒童中被感染接觸者的合并優(yōu)勢比為0.56(95%CI,0.37-0.85),且存在很大的異質(zhì)性(I2 = 94.6%)。三項(xiàng)基于學(xué)校的接觸者追蹤研究發(fā)現(xiàn),從兒童或教師案例中傳播的可能性很小。人群篩選研究的發(fā)現(xiàn)是異質(zhì)的,不適合進(jìn)行薈萃分析。大多數(shù)研究表明,兒童的血清陽性率低于成人,盡管青少年的血清陽性率似乎與成人相似。 在這項(xiàng)薈萃分析中,有初步證據(jù)表明,兒童和青少年對SARS-CoV-2的敏感性較低,與成年人相比,被感染的接觸者的比值比為0.56。研究證據(jù)表明,在人群水平上,兒童和青少年在 SARS-CoV-2 傳播中所起的作用小于成年人。
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              回顧性研究COVID-19患者病毒陽性率、血清轉(zhuǎn)化和疾病嚴(yán)重程度的動力學(xué)及相關(guān)性

              發(fā)表時間:2023-12-22

              回顧性研究3192例同濟(jì)醫(yī)院的COVID-19患者進(jìn)行病毒動力學(xué)及其與血清轉(zhuǎn)化、預(yù)后的關(guān)系。在針對12780次核酸測試中,有24.0%的結(jié)果為陽性。在2142名經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)的COVID-19的患者中,病毒陽性率在前3天內(nèi)達(dá)到峰值。重癥患者的病毒陽性中位持續(xù)時間為24.0天(95%CI,18.9至29.1天),非重癥患者為18.0天(CI,16.8至19.1天)。病情是病毒陽性持續(xù)時間較長的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(危險(xiǎn)比為0.700 [CI,0.595至0.824]; P <0.001)。在實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)的COVID-19患者中,第一周的IgM陽性率為19.3%,在第五周達(dá)到峰值(81.5%),然后在9至10周內(nèi)穩(wěn)定下降至55%左右。 IgG陽性率在第一周為44.6%,在第四周達(dá)到93.3%,然后保持較高水平。在臨床診斷的病例中觀察到相似的抗體反應(yīng)。重癥患者的血清炎性標(biāo)志物仍然較高。在非危重患者中,與持續(xù)時間短的病毒陽性患者相比,持續(xù)病毒陽性時間長的患者在整個療程中具有較低的IgM滴度(<100 AU / mL)。病毒PCR陽性率在最初幾天內(nèi)達(dá)到峰值。血清轉(zhuǎn)化率在4至5周內(nèi)達(dá)到峰值。動態(tài)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化與臨床體征,恢復(fù)過程和疾病嚴(yán)重程度非常吻合。IgM滴度低(<100 AU / mL)是持續(xù)性病毒陽性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
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              中國醫(yī)院訪客中SARS-CoV-2的血清學(xué)調(diào)查

              發(fā)表時間:2023-12-22

              研究了來自中國南方廣州市的廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院和武漢市的湖北省腫瘤醫(yī)院的來訪者中SARS-CoV-2的IgM / IgG抗體的血清陽性率。研究報(bào)道了武漢(中心)共8272人,廣州(非中心)共8782人。所有這些人的SARS-CoV-2 核酸測試均為陰性,并且大多數(shù)人在過去三個月內(nèi)沒有COVID-19相關(guān)的癥狀。武漢和廣州的IgM / IgG血清陽性率分別為2.1%和0.6%。在武漢,IgG的血清陽性率高于IgM,在性別和年齡亞組中,血清陽性率沒有顯著差異。這項(xiàng)研究表明,在武漢和廣州,無論是在疫情區(qū)還是非疫情區(qū),人口的免疫力仍處于較低水平。因此,迫切需要一種有效的抗SARS-CoV-2疫苗,并應(yīng)繼續(xù)采取嚴(yán)格的隔離措施和采取社區(qū)措施,直到有這種疫苗可用為止。
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              對新冠肺炎患者提供醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)療保健專業(yè)人員使用個人防護(hù)設(shè)備的研究

              發(fā)表時間:2023-12-22

              由中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院和南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院派遣了420名醫(yī)療專業(yè)人員(116名醫(yī)生和304名護(hù)士)赴武漢,并配備適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)設(shè)備,為新冠肺炎患者提供醫(yī)療服務(wù)。研究參與者的平均年齡為35.8歲,女性為68.1%(286/420)。這些研究參與者平均每周工作5.4天,每班工作4-6小時。他們每周在重癥監(jiān)護(hù)病房平均工作16.2個小時。所有420名研究參與者都直接與新冠肺炎患者接觸。在武漢部署期間,研究參與者沒有報(bào)告出新冠肺炎相關(guān)癥狀。研究參與者返回家中時,他們的SARS-CoV-2核酸檢測和新冠抗體IgM或IgG抗體的檢測結(jié)果均為陰性(95%置信區(qū)間為0.0至0.7%)。在安全有效的疫苗問世之前,醫(yī)療保健專業(yè)人員仍然容易感染新冠肺炎。盡管有很高的暴露風(fēng)險(xiǎn),但是研究參與者受到了適當(dāng)?shù)谋Wo(hù),沒有出現(xiàn)感染病例。在疫情防控期間,醫(yī)療保健系統(tǒng)必須優(yōu)先考慮個人防護(hù)設(shè)備的采購和分發(fā),并向醫(yī)療保健專業(yè)人員提供有關(guān)其使用的充分培訓(xùn)。
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              全自動免疫法檢測新冠病毒IgM和IgG抗體的研發(fā)及多中心性能評估

              發(fā)表時間:2023-12-21

              方法:開發(fā)全自動化學(xué)發(fā)光法(CLIA)新冠病毒IgM和IgG抗體檢測試劑,并在10家醫(yī)院進(jìn)行性能評估。通過檢測972例住院患者(非新冠肺炎患者)和586例正常健康人群的樣本評估臨床特異性。通過檢測503例核酸確診病例和52例疑似病例評估臨床敏感性。結(jié)果:該方法具有較好的檢測性能,變異系數(shù)(CV)小于4.45%,標(biāo)本的滅活不會影響測定結(jié)果。住院患者和正常人群的IgM臨床特異性分別為97.33%和99.49%,IgG臨床特異性分別為97.43%和99.15%。新冠肺炎患者出現(xiàn)癥狀后3個時間段(出現(xiàn)癥狀7天內(nèi),7-14天,14天后)的IgM臨床敏感性分別為82.54%,92.93%和84.62%,IgG臨床敏感性分別為80.95%,97.98%和99.15%。結(jié)論:我們開發(fā)了化學(xué)發(fā)光法新冠病毒IgM和IgG抗體檢測試劑(深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司),該方法顯示出很高的臨床特異性和臨床敏感性,為新冠肺炎確診提供有效補(bǔ)充。
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              接受細(xì)胞因子抑制劑的免疫介導(dǎo)的炎性疾病患者的SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化率較低

              發(fā)表時間:2022-07-19

              該研究指出:用炎性細(xì)胞因子抑制劑治療關(guān)節(jié),腸和皮膚類的免疫介導(dǎo)的炎性疾?。↖MID)。這些細(xì)胞因子參與新冠肺炎(COVID-19)的發(fā)病機(jī)理。調(diào)查IMID中的抗SARS-CoV-2抗體反應(yīng),與未接受此類抑制劑的兩個健康對照組的患者相比,盡管有相似的社會暴露,但我們觀察到接受細(xì)胞因子抑制劑治療的IMID患者中SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化的發(fā)生率降低。用細(xì)胞因子抑制劑治療可能會抑制對 SARS-CoV-2 的炎癥性組織損傷,限制 COVID-19 的臨床發(fā)作,并抑制抗SARS-CoV-2 抗體的形成。
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