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關于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產業(yè)體外診斷領域（IVD）產品的研發(fā)、生產、銷售和服務，是擁有大量自主知識產權的國家高新技術企業(yè)。同時也是“深圳市知識產權優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學工程產業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)”。
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火神山醫(yī)院146例新型冠狀病毒肺炎康復者特異性 IgM、IgG 抗體定量檢測與分析
發(fā)表時間：2022-07-19
目的 探討新型冠狀病毒肺炎康復者新型冠狀病毒(2019novalcoronavirus，2019-nCoV)特異性IgM、IgG抗體的產生規(guī)律。方法收集2020年2月10日—3月10日收治的146例新型冠狀病毒肺炎康復者的血液標本，依據(jù)發(fā)病時間到標本采集時間分為A組20例、B組58例、C組46例、D組22例，發(fā)病時間分別為≤30d、31～39d、40～49d、≥50d。檢測4組2019-nCoV特異性IgM、IgG抗體濃度。結果B、C、D組IgG抗體濃度高于A組，且C、D組高于B組(P＜0.05，P＜0.01)，而4組IgM抗體濃度比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。C、D組IgG抗體濃度比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。結論新型冠狀病毒肺炎康復者IgM、IgG抗體濃度均增高，且持續(xù)時間較長。IgM抗體濃度隨發(fā)病時間的延長有下降趨勢，IgG抗體濃度隨發(fā)病時間的延長而逐步增高，發(fā)病50d后仍維持較高水平。
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活化的CD8 + T細胞中CCR4的上調表明SARS-CoV-2感染患者的肺歸巢性增強
發(fā)表時間：2022-07-19
COVID-19是一種威脅生命的疾病，可導致雙側肺炎和呼吸衰竭。迄今為止，為什么少部分患者出現(xiàn)嚴重的肺部癥狀而大多數(shù)患者僅受到輕微影響的根本原因尚不清楚。比較健康供體和輕度與重度COVID-19患者的免疫表型，可以發(fā)現(xiàn)在COVID-19患者中，NK / B細胞的激活和增殖與嚴重程度無關。作為抗體有效應答的重要前提，輕度和重度SARS-CoV-2感染患者的T濾泡輔助細胞和抗體分泌細胞均增加。除此之外，COVID-19患者的T細胞表現(xiàn)出更強的激活特性，并向效應細胞表型分化。重要的是當觀察COVID-19患者的肺部并發(fā)癥發(fā)生率時，嚴重COVID-19患者的CD4和CD8 T細胞均表達趨化因子受體CCR4。這就提出了一個假設，即在COVID-19發(fā)病機理中T細胞上CCR4的上調會促進更強的肺部對T細胞的吸引力，從而導致免疫激活增加，并可能具有更高的肺毒性。我們的研究對了解COVID-19期間的免疫學變化做出了重要貢獻，因為新的治療劑優(yōu)先地需要針對免疫系統(tǒng)，這是非常有必要的。
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NK、CD8和Tfh細胞的動力學介導了中國中度COVID-19患者細胞因子和抗病毒抗體的產生
發(fā)表時間：2022-07-19
最近的研究表明，由SARS-CoV-2引起的新冠肺炎患者的外周血淋巴細胞水平顯著下降。很少有研究關注中度COVID-19患者的NK，T細胞和B細胞亞群，炎性細胞因子和病毒特異性抗體的變化。該研究共納入11例經RT-PCR確診的COVID-19康復期患者和11例非新冠肺炎患者（對照患者），使用流式細胞儀分析NK、CD8 + T、CD4 +T、Tfh樣和B細胞亞群，使用化學發(fā)光法檢測細胞因子和SARS-CoV-2特異性抗體。COVID-19患者的NK細胞計數(shù)顯著高于對照組（P = 0.017）。康復1周的COVID-19患者的效應記憶CD8 + T細胞計數(shù)顯著增加（P = 0.041）。 在同一時期，TIM-3 + Tfh樣細胞顯著增加（P = 0.027），CD226 + Tfh樣細胞計數(shù)減少（P = 0.022）。此外，ICOS + Tfh樣細胞計數(shù)趨于減少（P = 0.074），沒有觀察到細胞因子水平的異常增加。NK細胞的高表達在針對SARS-CoV-2的先天免疫應答中很重要。COVID-19患者中效應記憶CD8 + T細胞計數(shù)的增加，抑制分子的上調以及CD4 + T細胞和Tfh樣細胞上活性分子的下調，將有利于維持平衡細胞和體液免疫反應，阻止嚴重病例的發(fā)展，并有助于COVID-19患者的康復。
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一名持續(xù)感染 COVID-19的免疫功能低下的患者對兩個療程的瑞德西韋治療暫時有反應
發(fā)表時間：2022-07-19
抗病毒藥物瑞德西韋已被證明在臨床上可有效治療COVID-19。該研究證明了瑞德西韋在免疫功能低下的患者中具有抑制作用，但沒有治愈作用。一名五十多歲接受化療的慢性淋巴細胞白血病的男性患者經歷了為期9周的新冠肺炎病程，伴有高熱和嚴重病毒性肺炎。在發(fā)熱開始后第24天和第45天開始的兩個為期10天的瑞德西韋療程期間，肺炎和高熱得到緩解，但停藥后復發(fā)。溫度動力學、C反應蛋白和淋巴細胞計數(shù)反映了緩解/復發(fā)的SARS-CoV-2感染。研究指出，免疫功能低下的患者可能需要聯(lián)合治療或更長的治療時間。
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基于放射配體檢測法在日本對參與治療COVID-19重癥患者的醫(yī)院工作人員進行SARS-CoV-2抗體檢測
發(fā)表時間：2022-07-19
該研究旨在闡明使用放射配體法（RLA）為新冠肺炎（COVID-19）患者提供治療的醫(yī)院工作人員中，SARS-CoV-2的感染是否普遍存在。研究對一所綜合醫(yī)院中為COVID-19重癥患者提供了治療的工作人員的1000份樣本使用RLA進行了SARS-CoV-2核衣殼蛋白（N）IgG檢測。同時，將接受住院治療并已經康復的9例COVID-19患者作為對照組，并將10年前獲得的186位獻血者的樣本作為陰性對照。在1000份樣本中，有4份顯示出明顯的陽性結果，而10份或更多的樣本顯示出略高的值。有趣的是，獻血者樣本中的部分也顯示出略高的值。為了驗證結果，對21份樣品進行了ELISA抗體檢測和中和抗體測試，對201份樣品進行了化學發(fā)光法（CLIA）檢測，兩者均具有很高的相關性。1份獻血者樣品在RLA和CLIA中均顯示出輕微陽性結果，表明存在交叉反應。這項研究表明，在日本新冠爆發(fā)大流行五個月后，一家擁有三級緊急醫(yī)療設施的綜合醫(yī)院的工作人員血清中SARS-CoV-2抗體的血清陽性率極低同時需要進一步研究以確定略高的值的結果是由于交叉反應還是由于抗SARS-CoV-2抗體滴度低所導致。
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血清學檢測作為核酸檢測的輔助手段對重癥急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染診斷的分析
發(fā)表時間：2022-07-19
該研究旨在評估SARS-CoV-2感染患者基于抗體和核酸檢測的價值。研究回顧性分析了2020年1月23日至3月1日在武漢大學人民醫(yī)院收治的133名確診為COVID-19的患者，收集了人口統(tǒng)計學數(shù)據(jù)，臨床記錄，實驗室檢查和預后結局。通過SARS-CoV-2 IgM-IgG抗體檢測和實時逆轉錄酶PCR（RT-PCR）檢測并獲取相關數(shù)據(jù)。在133名患者中，有44名中度患者，52名嚴重患者和37名危重患者，三組的性別和年齡無差異。在中度，重度和危重患者中，RT-PCR檢測的陽性率分別為65.9％、71.2％和67.6％，IgM / IgG抗體檢測的陽性率分別為79.5％/ 93.2％、82.7％/ 100％和73.0％/ 97.3％，三組間IgM和IgG抗體的濃度沒有差異研究指出，IgM-IgG抗體檢測可作為RT-PCR檢測的有效補充，并且無論疾病的嚴重程度，均可提高COVID-19診斷的準確性。
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JHI-武漢80例一線醫(yī)務人員感染特點-同濟-印刷版
發(fā)表時間：2022-07-19
監(jiān)獄是容易傳播傳染性疾病的高危環(huán)境，尤其是通過呼吸道飛沫傳播的疾病。該研究通過雙重方法篩查1181名個體的抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗體，其中51名（4.3%）對免疫層析定性檢測呈陽性，24名（2%）對化學發(fā)光法定量檢測呈陽性，表明雙重血清學篩查策略被證明可有效遏制病毒在佛羅倫薩監(jiān)獄中的傳播。
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一個長時間的病毒脫落案例：細胞培養(yǎng)是否可以作為COVID-19患者出院的診斷工具
發(fā)表時間：2022-07-19
該研究報道了一例鼻咽拭子（NPS）持續(xù)陽性的COVID-19患者，其PCR病毒脫落時間持續(xù)到從癥狀出現(xiàn)后第71天。但癥狀出現(xiàn)后第30天，其病毒培養(yǎng)即獲得陰性結果。因此，對于需要出院的患者，特別是對于那些長時間出現(xiàn)病毒脫落的患者，病毒培養(yǎng)可能是值得的測試。
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