-
關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
-
新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
-
招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
與成人相比，兒童和青少年中COVID-19的易感性和傳播：系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析
發(fā)表時(shí)間：2023-12-22
該研究評(píng)價(jià)兒童和青少年與成人相比對(duì)SARS-CoV-2的易感性和傳播情況。共有32項(xiàng)研究（包括41640名兒童和青少年和268945名成年人）符合納入標(biāo)準(zhǔn)，其中包括18項(xiàng)接觸者追蹤研究和14項(xiàng)人群篩選研究。與成人相比，兒童中被感染接觸者的合并優(yōu)勢(shì)比為0.56（95％CI，0.37-0.85），且存在很大的異質(zhì)性（I2 = 94.6％）。三項(xiàng)基于學(xué)校的接觸者追蹤研究發(fā)現(xiàn)，從兒童或教師案例中傳播的可能性很小。人群篩選研究的發(fā)現(xiàn)是異質(zhì)的，不適合進(jìn)行薈萃分析。大多數(shù)研究表明，兒童的血清陽(yáng)性率低于成人，盡管青少年的血清陽(yáng)性率似乎與成人相似。 在這項(xiàng)薈萃分析中，有初步證據(jù)表明，兒童和青少年對(duì)SARS-CoV-2的敏感性較低，與成年人相比，被感染的接觸者的比值比為0.56。研究證據(jù)表明，在人群水平上，兒童和青少年在 SARS-CoV-2 傳播中所起的作用小于成年人。
查看詳情
回顧性研究COVID-19患者病毒陽(yáng)性率、血清轉(zhuǎn)化和疾病嚴(yán)重程度的動(dòng)力學(xué)及相關(guān)性
發(fā)表時(shí)間：2023-12-22
回顧性研究3192例同濟(jì)醫(yī)院的COVID-19患者進(jìn)行病毒動(dòng)力學(xué)及其與血清轉(zhuǎn)化、預(yù)后的關(guān)系。在針對(duì)12780次核酸測(cè)試中，有24.0％的結(jié)果為陽(yáng)性。在2142名經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)的COVID-19的患者中，病毒陽(yáng)性率在前3天內(nèi)達(dá)到峰值。重癥患者的病毒陽(yáng)性中位持續(xù)時(shí)間為24.0天（95％CI，18.9至29.1天），非重癥患者為18.0天（CI，16.8至19.1天）。病情是病毒陽(yáng)性持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（危險(xiǎn)比為0.700 [CI，0.595至0.824]； P <0.001）。在實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)的COVID-19患者中，第一周的IgM陽(yáng)性率為19.3％，在第五周達(dá)到峰值（81.5％），然后在9至10周內(nèi)穩(wěn)定下降至55％左右。 IgG陽(yáng)性率在第一周為44.6％，在第四周達(dá)到93.3％，然后保持較高水平。在臨床診斷的病例中觀察到相似的抗體反應(yīng)。重癥患者的血清炎性標(biāo)志物仍然較高。在非危重患者中，與持續(xù)時(shí)間短的病毒陽(yáng)性患者相比，持續(xù)病毒陽(yáng)性時(shí)間長(zhǎng)的患者在整個(gè)療程中具有較低的IgM滴度（<100 AU / mL）。病毒PCR陽(yáng)性率在最初幾天內(nèi)達(dá)到峰值。血清轉(zhuǎn)化率在4至5周內(nèi)達(dá)到峰值。動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化與臨床體征，恢復(fù)過(guò)程和疾病嚴(yán)重程度非常吻合。IgM滴度低（<100 AU / mL）是持續(xù)性病毒陽(yáng)性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
查看詳情
中國(guó)醫(yī)院訪客中SARS-CoV-2的血清學(xué)調(diào)查
發(fā)表時(shí)間：2023-12-22
研究了來(lái)自中國(guó)南方廣州市的廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院和武漢市的湖北省腫瘤醫(yī)院的來(lái)訪者中SARS-CoV-2的IgM / IgG抗體的血清陽(yáng)性率。研究報(bào)道了武漢（中心）共8272人，廣州（非中心）共8782人。所有這些人的SARS-CoV-2 核酸測(cè)試均為陰性，并且大多數(shù)人在過(guò)去三個(gè)月內(nèi)沒(méi)有COVID-19相關(guān)的癥狀。武漢和廣州的IgM / IgG血清陽(yáng)性率分別為2.1％和0.6％。在武漢，IgG的血清陽(yáng)性率高于IgM，在性別和年齡亞組中，血清陽(yáng)性率沒(méi)有顯著差異。這項(xiàng)研究表明，在武漢和廣州，無(wú)論是在疫情區(qū)還是非疫情區(qū)，人口的免疫力仍處于較低水平。因此，迫切需要一種有效的抗SARS-CoV-2疫苗，并應(yīng)繼續(xù)采取嚴(yán)格的隔離措施和采取社區(qū)措施，直到有這種疫苗可用為止。
查看詳情
對(duì)新冠肺炎患者提供醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)療保健專業(yè)人員使用個(gè)人防護(hù)設(shè)備的研究
發(fā)表時(shí)間：2023-12-22
由中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院，中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院和南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院派遣了420名醫(yī)療專業(yè)人員（116名醫(yī)生和304名護(hù)士）赴武漢，并配備適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)設(shè)備，為新冠肺炎患者提供醫(yī)療服務(wù)。研究參與者的平均年齡為35.8歲，女性為68.1％（286/420）。這些研究參與者平均每周工作5.4天，每班工作4-6小時(shí)。他們每周在重癥監(jiān)護(hù)病房平均工作16.2個(gè)小時(shí)。所有420名研究參與者都直接與新冠肺炎患者接觸。在武漢部署期間，研究參與者沒(méi)有報(bào)告出新冠肺炎相關(guān)癥狀。研究參與者返回家中時(shí)，他們的SARS-CoV-2核酸檢測(cè)和新冠抗體IgM或IgG抗體的檢測(cè)結(jié)果均為陰性（95％置信區(qū)間為0.0至0.7％）。在安全有效的疫苗問(wèn)世之前，醫(yī)療保健專業(yè)人員仍然容易感染新冠肺炎。盡管有很高的暴露風(fēng)險(xiǎn)，但是研究參與者受到了適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)，沒(méi)有出現(xiàn)感染病例。在疫情防控期間，醫(yī)療保健系統(tǒng)必須優(yōu)先考慮個(gè)人防護(hù)設(shè)備的采購(gòu)和分發(fā)，并向醫(yī)療保健專業(yè)人員提供有關(guān)其使用的充分培訓(xùn)。
查看詳情
接受細(xì)胞因子抑制劑的免疫介導(dǎo)的炎性疾病患者的SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化率較低
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
該研究指出：用炎性細(xì)胞因子抑制劑治療關(guān)節(jié)，腸和皮膚類的免疫介導(dǎo)的炎性疾病（IMID）。這些細(xì)胞因子參與新冠肺炎（COVID-19）的發(fā)病機(jī)理。調(diào)查IMID中的抗SARS-CoV-2抗體反應(yīng)，與未接受此類抑制劑的兩個(gè)健康對(duì)照組的患者相比，盡管有相似的社會(huì)暴露，但我們觀察到接受細(xì)胞因子抑制劑治療的IMID患者中SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化的發(fā)生率降低。用細(xì)胞因子抑制劑治療可能會(huì)抑制對(duì) SARS-CoV-2 的炎癥性組織損傷，限制 COVID-19 的臨床發(fā)作，并抑制抗SARS-CoV-2 抗體的形成。
查看詳情
魯索替尼治療2019嚴(yán)重冠狀病毒?。–OVID-19）：一項(xiàng)多中心，單盲，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
這項(xiàng)研究評(píng)估了JAK1 / 2抑制劑魯索替尼在新冠肺炎的療效和安全性。進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性，多中心，單盲，隨機(jī)對(duì)照II期臨床試驗(yàn)，涉及嚴(yán)重新冠肺炎患者。四十三名患者被隨機(jī)分配（1：1）接受魯索替尼加標(biāo)準(zhǔn)治療（22名患者）或基于標(biāo)準(zhǔn)治療的對(duì)照組（21名患者）。排除魯索替尼組的2例患者（1例不合格，1例撤回同意）后，將干預(yù)組的20例患者和對(duì)照組的21例納入研究。計(jì)算機(jī)斷層掃描結(jié)果顯示魯索替尼組的18例（90％）患者在第14天得到顯著改善，而對(duì)照組有13例（61.9％）顯示顯著改善（P = 0.0495）。對(duì)照組中有3例患者死于呼吸衰竭，在第28天的總死亡率為14.3％。 魯索替尼組無(wú)患者死亡。魯索替尼具有良好的耐受性，低毒和安全性信號(hào)。與對(duì)照組相比，魯索替尼組的7種細(xì)胞因子水平顯著降低。接受魯索替尼的患者在臨床上改善更快，這對(duì)于未來(lái)在更大的人群中測(cè)試魯索替尼的療效的是令人鼓舞和有益的。
查看詳情
白介素6水平的上升表明COVID-19預(yù)后不良：呼吁使用托珠單抗及恢復(fù)期血漿治療
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
全面了解白介素6（IL-6）水平的動(dòng)態(tài)變化對(duì)于監(jiān)測(cè)和治療新冠肺炎（COVID-19）患者至關(guān)重要。通過(guò)分析IL-6水平與健康狀況，基礎(chǔ)疾病，幾個(gè)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)以及1473例新冠肺炎（COVID-19）患者預(yù)后之間的相關(guān)性，證明了IL-6在SARS-CoV-2感染過(guò)程中的作用。我們的結(jié)果表明，IL-6水平與年齡，性別，體溫，血液血氧飽和度和基礎(chǔ)疾病相關(guān)。作為一個(gè)穩(wěn)定的指標(biāo)，IL-6水平的變化可能反應(yīng)病毒感染期間的炎癥狀況。兩種特定的治療方法，即托珠單抗（tocilizumab）和恢復(fù)期血漿療法（CPT），可降低IL-6的水平并緩解炎癥。CPT在重癥COVID-19患者的治療中具有重要作用。我們還發(fā)現(xiàn)，與正常水平相比，IL-6水平高出30倍的患者與較低水平的IL-6患者相比，預(yù)后較差。
查看詳情
系統(tǒng)評(píng)估 IgG 對(duì) SARS-CoV-2 S蛋白衍生肽的反應(yīng)，用于監(jiān)測(cè) COVID-19 患者
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
血清學(xué)檢測(cè)在監(jiān)測(cè)和抗擊COVID-19大流行中起著至關(guān)重要的作用。 刺突蛋白（S蛋白），尤其是S1蛋白，是用于血清學(xué)檢測(cè)的主要試劑之一。通過(guò)利用具有完整刺突蛋白覆蓋范圍的肽微陣列，我們分析了從多個(gè)臨床中心收集的858例COVID-19患者，63例無(wú)癥狀患者和610例對(duì)照的2434份血清。根據(jù)結(jié)果，我們確定了幾種具有較高診斷性能的S蛋白衍生的多肽。一種肽S2-78（aa 1148-1159）在監(jiān)測(cè)IgG反應(yīng)中表現(xiàn)出敏感性（95.5％，95％CI 93.7-96.9％）和特異性（96.7％，95％CI 94.8-98）這與S1蛋白在有癥狀和無(wú)癥狀的COVID-19病例的檢出率與S1蛋白的檢出率相當(dāng)。此外，在一個(gè)獨(dú)立的樣本隊(duì)列中，通過(guò)ELISA成功地驗(yàn)證了S2-78（aa 1148-1159）IgG的診斷性能。一組四種肽，S1-93（aa 553-564），S1-97（aa 577-588），S1-101（aa 601-612）和S1-105（aa 625-636），可能會(huì)避免構(gòu)建的隊(duì)列與其他冠狀病毒感染的患者血清潛在的交叉反應(yīng)性。在這項(xiàng)研究中鑒定的肽可以單獨(dú)使用，也可以與S1蛋白結(jié)合使用，以便進(jìn)行準(zhǔn)確地COVID-19診斷。
查看詳情
關(guān)注我們
電話：+86-755-26473359 傳真：+86-755-26473319
客戶服務(wù)：400-166-0755 國(guó)際業(yè)務(wù)：+86-755-26601910
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號(hào)：（粵）-非經(jīng)營(yíng)性-2024-0458
郵箱：info@szyhlo.com service@szyhlo.com
郵編：518116
聯(lián)系地址：深圳市龍崗區(qū)寶龍街道寶龍二路亞輝龍生物科技廠區(qū)1棟
Copyright ? 2022 深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司 All rights reserved.