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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
免疫功能低下患者的SARS-CoV-2感染：體液免疫與細(xì)胞介導(dǎo)的免疫
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
新冠肺炎（COVID-19）大流行給各種醫(yī)療系統(tǒng)帶來(lái)了前所未有的壓力，包括在器官移植單位中使用諸如嵌合抗原受體CAR-T細(xì)胞療法和免疫抑制療法等免疫療法的科室。SARS-CoV-2感染對(duì)免疫功能低下的CAR-T細(xì)胞治療接受者和腎移植接受者的真正影響尚未確定。在本報(bào)告中，我們比較了兩名處于體液或細(xì)胞介導(dǎo)的免疫缺陷狀態(tài)的重度新冠肺炎患者。首次報(bào)告了被診斷為COVID-19的CAR-T細(xì)胞療法接受者，他在SARS-CoV-2感染期間的病毒清除失敗和產(chǎn)生威脅生命的細(xì)胞因子風(fēng)暴表明，在COVID-19大流行期間繼續(xù)進(jìn)行CAR-T細(xì)胞治療的任何決定都需要對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)和益處進(jìn)行廣泛討論。對(duì)于診斷為COVID-19的腎移植接受者，基于環(huán)孢素的免疫抑制劑治療可能相對(duì)安全。
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魯索替尼治療2019嚴(yán)重冠狀病毒?。–OVID-19）：一項(xiàng)多中心，單盲，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
這項(xiàng)研究評(píng)估了JAK1 / 2抑制劑魯索替尼在新冠肺炎的療效和安全性。進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性，多中心，單盲，隨機(jī)對(duì)照II期臨床試驗(yàn)，涉及嚴(yán)重新冠肺炎患者。四十三名患者被隨機(jī)分配（1：1）接受魯索替尼加標(biāo)準(zhǔn)治療（22名患者）或基于標(biāo)準(zhǔn)治療的對(duì)照組（21名患者）。排除魯索替尼組的2例患者（1例不合格，1例撤回同意）后，將干預(yù)組的20例患者和對(duì)照組的21例納入研究。計(jì)算機(jī)斷層掃描結(jié)果顯示魯索替尼組的18例（90％）患者在第14天得到顯著改善，而對(duì)照組有13例（61.9％）顯示顯著改善（P = 0.0495）。對(duì)照組中有3例患者死于呼吸衰竭，在第28天的總死亡率為14.3％。 魯索替尼組無(wú)患者死亡。魯索替尼具有良好的耐受性，低毒和安全性信號(hào)。與對(duì)照組相比，魯索替尼組的7種細(xì)胞因子水平顯著降低。接受魯索替尼的患者在臨床上改善更快，這對(duì)于未來(lái)在更大的人群中測(cè)試魯索替尼的療效的是令人鼓舞和有益的。
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COVID-19 大流行期間兒科“真正”原發(fā)性凍瘡的主要集群：由于隔離導(dǎo)致生活方式改變的結(jié)果
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
在COVID-19大流行期間，在意大利北部由于處于隔離期期間的冷暴露，易感人群（主要是青少年）中出現(xiàn)了一系列原始的凍瘡；并且對(duì)青少年患者進(jìn)行跟蹤隨訪檢測(cè)血清IgG/IgM。該研究評(píng)估了8名年齡在11至15歲之間的患者（5位女性，3位男性），使用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清抗體水平，排除了RT-PCR鼻咽拭子的急性或既往SARS-CoV-2感染。在所有患者中，導(dǎo)致四肢紫癜性病變的其他急性感染均為陰性。對(duì)兩名患者進(jìn)行皮損活檢，組織學(xué)和免疫組化顯示與凍瘡一致。對(duì)一名患者進(jìn)行了細(xì)小病毒B19，肺炎支原體和SARS-CoV-2皮膚病變活檢PCR檢測(cè)，結(jié)果陰性。以此，確定了常見(jiàn)的誘發(fā)和危險(xiǎn)因素：身體（寒冷和潮濕的肢體，低BMI），寒冷和潮濕的室內(nèi)和室外環(huán)境，行為，習(xí)慣和生活方式，并得出了原發(fā)性凍瘡的診斷。
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SARS-CoV-2大流行期間觀察到的肢端皮疹：掌心和腳底發(fā)紅可能為剝脫性角質(zhì)松解癥
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
類似凍瘡樣和多形紅斑樣病變是 SARS-CoV-2 大流行期間兒科發(fā)生的肢端皮膚出疹中報(bào)告和研究最多的。在同一時(shí)期，我們?cè)趦嚎苹颊咧杏^察到一種特殊的肢端皮疹。5 名兒童（4 名女性和 1 名男性）年齡從 1 至 4 歲（平均年齡：3 歲）出現(xiàn)了涉及手掌（5/5 例）和足底（3/5 例）表面的紅斑和水腫。受影響最大的部位是大魚(yú)際和小魚(yú)際區(qū)，以及指尖。幾天后，出現(xiàn)了具有離心擴(kuò)張模式的強(qiáng)烈表皮脫屑。
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接受細(xì)胞因子抑制劑的免疫介導(dǎo)的炎性疾病患者的SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化率較低
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
該研究指出：用炎性細(xì)胞因子抑制劑治療關(guān)節(jié)，腸和皮膚類的免疫介導(dǎo)的炎性疾?。↖MID）。這些細(xì)胞因子參與新冠肺炎（COVID-19）的發(fā)病機(jī)理。調(diào)查IMID中的抗SARS-CoV-2抗體反應(yīng)，與未接受此類抑制劑的兩個(gè)健康對(duì)照組的患者相比，盡管有相似的社會(huì)暴露，但我們觀察到接受細(xì)胞因子抑制劑治療的IMID患者中SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化的發(fā)生率降低。用細(xì)胞因子抑制劑治療可能會(huì)抑制對(duì) SARS-CoV-2 的炎癥性組織損傷，限制 COVID-19 的臨床發(fā)作，并抑制抗SARS-CoV-2 抗體的形成。
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系統(tǒng)評(píng)估 IgG 對(duì) SARS-CoV-2 S蛋白衍生肽的反應(yīng)，用于監(jiān)測(cè) COVID-19 患者
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
血清學(xué)檢測(cè)在監(jiān)測(cè)和抗擊COVID-19大流行中起著至關(guān)重要的作用。 刺突蛋白（S蛋白），尤其是S1蛋白，是用于血清學(xué)檢測(cè)的主要試劑之一。通過(guò)利用具有完整刺突蛋白覆蓋范圍的肽微陣列，我們分析了從多個(gè)臨床中心收集的858例COVID-19患者，63例無(wú)癥狀患者和610例對(duì)照的2434份血清。根據(jù)結(jié)果，我們確定了幾種具有較高診斷性能的S蛋白衍生的多肽。一種肽S2-78（aa 1148-1159）在監(jiān)測(cè)IgG反應(yīng)中表現(xiàn)出敏感性（95.5％，95％CI 93.7-96.9％）和特異性（96.7％，95％CI 94.8-98）這與S1蛋白在有癥狀和無(wú)癥狀的COVID-19病例的檢出率與S1蛋白的檢出率相當(dāng)。此外，在一個(gè)獨(dú)立的樣本隊(duì)列中，通過(guò)ELISA成功地驗(yàn)證了S2-78（aa 1148-1159）IgG的診斷性能。一組四種肽，S1-93（aa 553-564），S1-97（aa 577-588），S1-101（aa 601-612）和S1-105（aa 625-636），可能會(huì)避免構(gòu)建的隊(duì)列與其他冠狀病毒感染的患者血清潛在的交叉反應(yīng)性。在這項(xiàng)研究中鑒定的肽可以單獨(dú)使用，也可以與S1蛋白結(jié)合使用，以便進(jìn)行準(zhǔn)確地COVID-19診斷。
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新冠肺炎患者病毒RNA脫落與血清抗體的相關(guān)性
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
該研究調(diào)查了血清抗體與病毒RNA脫落持續(xù)時(shí)間之間的相關(guān)性。在中國(guó)武漢華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院回顧性納入了89例經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)的SARS-CoV-2感染的住院患者（入院日期為2020年1月22日至2020年2月13日）。在疾病的急性期直至第8周，SARS-CoV-2的血清IgM持續(xù)較高水平。在病毒RNA脫落時(shí)間延長(zhǎng)的個(gè)體中，在第6周發(fā)現(xiàn)血清IgM為陽(yáng)性（81.3±20.2 AU / mL），這也與病毒RNA脫落的中位時(shí)間（44天）一致。兩組的血清IgG持續(xù)高水平持續(xù)8周。病毒RNA脫落時(shí)間延長(zhǎng)的個(gè)體在癥狀發(fā)作后的第4-5周具有相對(duì)較高的IgM水平。該研究說(shuō)明了病毒RNA脫落與血清抗體之間的相關(guān)性。老年人和高血壓可能導(dǎo)致病毒RNA脫落時(shí)間變長(zhǎng)。IgM可以在癥狀發(fā)作后的第8周發(fā)生反應(yīng)，對(duì)于病毒RNA脫落時(shí)間較長(zhǎng)的個(gè)體，其反應(yīng)可能更強(qiáng)。需要更大的研究來(lái)證實(shí)這些發(fā)現(xiàn)，但是這項(xiàng)研究可能會(huì)提高我們對(duì)COVID-19中血清抗體反應(yīng)和病毒脫落動(dòng)力學(xué)的認(rèn)識(shí)。
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新冠患者中的遲發(fā)性血小板減少癥
發(fā)表時(shí)間：2022-07-19
現(xiàn)有研究表明COVID-19可影響造血系統(tǒng)，COVID-19患者入院時(shí)血小板減少癥很普遍，而晚期或遲發(fā)性血小板減少癥（在癥狀發(fā)作后14天發(fā)生）是很少見(jiàn)的。這項(xiàng)回顧性單中心研究從2020年1月25日至2020年3月9日在中國(guó)武漢協(xié)和醫(yī)院篩查了450例COVID-19患者，并根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)入選了271例患者。COVID-19患者相關(guān)的晚期血小板減少癥發(fā)生率為11.8％。老年患者或入院時(shí)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)低的患者容易發(fā)生遲發(fā)性血小板減少癥。遲發(fā)性血小板減少癥與住院時(shí)間的延長(zhǎng)和較高的死亡率顯著相關(guān)。遲發(fā)性最低點(diǎn)血小板計(jì)數(shù)顯示與B細(xì)胞百分比呈顯著負(fù)相關(guān)。研究還發(fā)現(xiàn)三例遲發(fā)性血小板減少癥患者的骨髓穿刺病理顯示巨核細(xì)胞成熟度受損，推測(cè)為免疫介導(dǎo)的血小板破壞可能是導(dǎo)致患者血小板減少的原因。同時(shí)，研究還指出臨床醫(yī)生需要注意COVID-19患者的延遲性血小板減少癥，尤其是在癥狀發(fā)作后的3-4周。
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