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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
亞輝龍IgG亞類聯(lián)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法創(chuàng)造臨床應(yīng)用新領(lǐng)域
發(fā)表時(shí)間：2024-01-05
浙江中醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院和浙江中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)與信息工程學(xué)院開展了一項(xiàng)IgG亞類聯(lián)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法評(píng)估老年新冠疾病嚴(yán)重程度的臨床研究，該研究選擇2023年1月1日至16日就診于浙江省中醫(yī)院（湖濱）的重癥和非重癥的老年COVID-19患者（≥60歲）103例，隨機(jī)分組為訓(xùn)練隊(duì)列（80%）和測(cè)試隊(duì)列（20%），并另外收集其他院區(qū)22例病例作為外部驗(yàn)證隊(duì)列，研究中采用IgG亞類（采用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的試劑及iFlash 3000化學(xué)發(fā)光免疫分析儀）以及使用五種機(jī)器學(xué)習(xí)算法的組合來(lái)建模預(yù)測(cè)老年 COVID-19 患者的嚴(yán)重程度，利用曲線下面積 （AUC） 來(lái)評(píng)估這些模型的性能。研究結(jié)果表明邏輯回歸算法模型預(yù)測(cè)COVID-19嚴(yán)重程度的預(yù)測(cè)性能高（在訓(xùn)練隊(duì)列中，該模型的 AUC 為 0.889，而在測(cè)試隊(duì)列中，該模型的 AUC 為 0.824，在外部驗(yàn)證隊(duì)列中，新建的邏輯回歸模型的AUC為0.74，且校準(zhǔn)曲線在實(shí)際概率和預(yù)測(cè)概率之間表現(xiàn)出極好的一致性）。該模型有助于臨床醫(yī)生評(píng)估COVID-19的嚴(yán)重程度并減少老年患者的不良預(yù)后，具有極大的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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不同檢測(cè)系統(tǒng)在中國(guó)人群中檢測(cè)抗磷脂抗體的比較
發(fā)表時(shí)間：2023-12-27
北京協(xié)和醫(yī)院評(píng)估和比較了酶聯(lián)免疫法（ELISA）和化學(xué)發(fā)光法（CLIA）抗磷脂抗體檢測(cè)系統(tǒng)的診斷和分析性能。研究共納入313名研究對(duì)象，分別采用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀iFlash 3000-C（Y-CLIA）、由沃芬代理的INOVA公司的化學(xué)發(fā)光分析儀（W-CLIA）、INOVA公司的ELISA試劑盒（W-ELISA）和AESKU公司的ELISA試劑盒（A-ELISA）檢測(cè)血清中的抗心磷脂抗體（aCL）和抗β2糖蛋白Ⅰ抗體（aβ2GPI）的IgG、IgM和IgA三種亞型。結(jié)果顯示，亞輝龍公司Y-CLIA法檢測(cè)抗磷脂抗體具有最佳的診斷和分析能力，敏感度、特異度、準(zhǔn)確度和約登指數(shù)均優(yōu)于其他檢測(cè)系統(tǒng)。在152名抗磷脂綜合征患者中，所有檢測(cè)系統(tǒng)aCL IgG或IgM檢測(cè)均為陽(yáng)性的結(jié)果共50例（32.9%），僅Y-CLIA檢測(cè)出陽(yáng)性的患者有12名（7.9%）。對(duì)于aβ2GPI，19名（12.5%）患者僅在Y-CLIA檢測(cè)呈陽(yáng)性。當(dāng)aCL和aβ2GPI二者同時(shí)陽(yáng)性時(shí)，Y-CLIA能檢測(cè)出最多的陽(yáng)性患者（共102名，67.8%），檢出能力最高。
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三種模型對(duì)于抗磷脂綜合征患者血栓復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)效果對(duì)比
發(fā)表時(shí)間：2023-12-27
抗磷脂綜合征（APS）是一種罕見且復(fù)雜的獲得性自身免疫性易栓癥，早期預(yù)測(cè)血栓形成和強(qiáng)化抗凝治療是APS患者診療的關(guān)鍵。本研究納入了2012年6月至2022年3月在北京協(xié)和醫(yī)院就診的符合2006年悉尼修訂分類標(biāo)準(zhǔn)的362例血栓性APS患者，得出aGAPSS、Padua、Caprini三種模型預(yù)測(cè)血栓復(fù)發(fā)的Harrell C指數(shù)分別為0.54、0.54和0.50。其中，Padua模型為預(yù)測(cè)靜脈血栓形成的最佳模型，aGAPSS模型為預(yù)測(cè)動(dòng)脈血栓形成的最佳模型。校正曲線顯示，三種模型對(duì)APS患者診斷后1年、3年和5年內(nèi)血栓形成的預(yù)測(cè)校準(zhǔn)度均有待提高。三種模型無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)APS患者血栓發(fā)生的原因與APS血栓形成機(jī)制與常規(guī)血栓形成機(jī)制不完全相同、APS具有高度的臨床異質(zhì)性相關(guān)。因此，需要構(gòu)建適合APS患者的血栓預(yù)測(cè)模型，從而符合臨床需求。本研究用于診斷APS患者的抗心磷脂抗體（aCL）和抗β2-糖蛋白I抗體（aβ2GPI）采用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的iFlash 3000化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑完成。
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