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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學(xué)術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
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系統(tǒng)評估 IgG 對 SARS-CoV-2 S蛋白衍生肽的反應(yīng)，用于監(jiān)測 COVID-19 患者
發(fā)表時間：2022-07-19
血清學(xué)檢測在監(jiān)測和抗擊COVID-19大流行中起著至關(guān)重要的作用。 刺突蛋白（S蛋白），尤其是S1蛋白，是用于血清學(xué)檢測的主要試劑之一。通過利用具有完整刺突蛋白覆蓋范圍的肽微陣列，我們分析了從多個臨床中心收集的858例COVID-19患者，63例無癥狀患者和610例對照的2434份血清。根據(jù)結(jié)果，我們確定了幾種具有較高診斷性能的S蛋白衍生的多肽。一種肽S2-78（aa 1148-1159）在監(jiān)測IgG反應(yīng)中表現(xiàn)出敏感性（95.5％，95％CI 93.7-96.9％）和特異性（96.7％，95％CI 94.8-98）這與S1蛋白在有癥狀和無癥狀的COVID-19病例的檢出率與S1蛋白的檢出率相當(dāng)。此外，在一個獨(dú)立的樣本隊(duì)列中，通過ELISA成功地驗(yàn)證了S2-78（aa 1148-1159）IgG的診斷性能。一組四種肽，S1-93（aa 553-564），S1-97（aa 577-588），S1-101（aa 601-612）和S1-105（aa 625-636），可能會避免構(gòu)建的隊(duì)列與其他冠狀病毒感染的患者血清潛在的交叉反應(yīng)性。在這項(xiàng)研究中鑒定的肽可以單獨(dú)使用，也可以與S1蛋白結(jié)合使用，以便進(jìn)行準(zhǔn)確地COVID-19診斷。
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康復(fù)后COVID-19患者的SARS-CoV-2抗體消失
發(fā)表時間：2022-07-19
了解抗體對病毒成分的反應(yīng)對于診斷和疫苗開發(fā)非常重要。該研究估算了針對SARS-CoV-2的特異性抗體的持續(xù)時間，并報(bào)道了在癥狀發(fā)作后3個月內(nèi)，一名中度COVID-19患者中的抗體消失情況。這表明在基于人群的研究中未檢測到新冠抗體的患者將被認(rèn)為是陰性的，因此導(dǎo)致降低真正的患病率。由于下降的抗體可能與中和活性無關(guān)，因此我們檢測到了中和活性和S蛋白特異性B細(xì)胞。與抗體測試一致，中和活性和S蛋白特異性B細(xì)胞均為陰性。恢復(fù)期COVID-19患者未檢測到抗體，可能并不表示對SARS-CoV-2再感染的免疫力下降。這需要在大型臨床試驗(yàn)中進(jìn)行進(jìn)一步的研究以檢測評估COVID-19患者的SARS-CoV-2特異性體液和細(xì)胞免疫，并確定康復(fù)的患者是否有再感染的風(fēng)險(xiǎn)。
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檢測新冠肺炎患者體內(nèi)的IgM和IgG抗體
發(fā)表時間：2022-07-19
這項(xiàng)研究旨在確定在新冠肺炎患者中不同的疾病嚴(yán)重程度針對重癥急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV-2）的IgM和IgG反應(yīng)。方法：通過化學(xué)發(fā)光免疫分析法評估338名COVID-19患者IgM和IgG抗體水平。結(jié)果： SARS-CoV-2感染后IgM水平在第一周增加，2周達(dá)到峰值，然后降至正常人群的IgM抗體水平。 SARS-CoV-2感染后IgG在1周增加，并長期維持在較高水平。IgM和/或IgG抗體檢測的陽性率在輕度，重度和重癥疾病組之間無顯著差異。嚴(yán)重和重癥病例組的IgM水平比輕度病例組要高，而重癥病例的IgG水平比輕度和重度病例組都低。這可能是因?yàn)橹匕Y情況下高疾病活動性和免疫力低下的原因。 在死亡病例中IgM抗體水平比康復(fù)者稍高，但I(xiàn)gG抗體水平在這些組中沒有顯著差異?？v向檢測抗體發(fā)現(xiàn)在康復(fù)患者中IgM水平迅速下降，而在死亡病例中，IgM水平仍然很高或無法在疾病過程中檢測到IgM和IgG水平。結(jié)論：針對SARS-CoV-2患者定量檢測的IgM和IgG抗體水平，對評估新冠肺炎嚴(yán)重程度和預(yù)后具有潛在意義。
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埃及恢復(fù)期血漿供體中的新冠病毒中和抗體的評估
發(fā)表時間：2022-07-19
使用恢復(fù)期血漿作為免疫療法是治療傳染病的一種傳統(tǒng)的方法。最近有幾個國家允許使用這種療法來治療COVID-19患者，特別是針對危重患者。一個類似的治療程序目前正在埃及進(jìn)行測試。該研究使用微量中和（MN）分析測試了來自埃及恢復(fù)期供體的227份血漿樣品，以檢測針對SARS-CoV-2的中和抗體。三分之一的測試樣品沒有抗體滴度，58％的抗體滴度在1:10至1:80之間。只有12％的滴度> 1：160。研究還比較了使用不同病毒濃度的MN分析，噬菌斑減少中和（PRNT）分析，化學(xué)發(fā)光法SARS-CoV-2 IgG抗體檢測。
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在針對COVID-19的不同血清學(xué)檢測中，IgM和IgG抗體陽性率之間的差異；醫(yī)護(hù)人員檢查的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)
發(fā)表時間：2022-07-19
這項(xiàng)研究的目的是調(diào)查在較高感染風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)護(hù)人員中檢測COVID-19的兩種血清學(xué)檢測結(jié)果之間的差異，這兩種檢測方法分別為免疫層析法（ICG）快速檢測試劑盒和化學(xué)發(fā)光法（CLIA）定量抗體檢測。該研究系統(tǒng)性地分析了637名醫(yī)護(hù)人員上述兩種檢測方法中IgM和IgG抗體陽性率的差異。在CLIA定量抗體檢測中，有2名IgM陽性、6名IgG陽性；在ICG快速檢測試劑盒中，有51名IgM陽性、56名IgG陽性。兩種檢測方法之間差異很大。研究表明需要進(jìn)一步研究評估抗體檢測的準(zhǔn)確性，以促進(jìn)對每種檢測方法特征的理解并確定它們在每個群體中的用途。
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重癥及危重癥COVID-19患者的臨床和自身免疫特征
發(fā)表時間：2022-07-19
該研究調(diào)查了來自湖北省黃石市中心醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）的21名重癥和危重癥患者的臨床和自身免疫特征。21名患者（男13例，女8例）包括8名（38.1％）重癥和13名（61.9％）危重癥患者?？人裕?0.5％）和發(fā)燒（81.0％）是主要臨床癥狀，且入院時大多數(shù)患者（76.2％）有并發(fā)其他至少一種疾病。患者的胸部CT最常見的特征是磨玻璃影（100％）和雙側(cè)斑片狀陰影（76.2％）。實(shí)驗(yàn)室檢查中最常見的發(fā)現(xiàn)是淋巴細(xì)胞減少（85.7％），C反應(yīng)蛋白水平升高（94.7％）和白細(xì)胞介素6升高（89.5％）；抗52 kDa SSA / Ro抗體，抗60 kDa SSA / Ro抗體和抗核抗體的陽性率分別為20％，25％和50％。研究指出，在COVID-19患者中存在自身免疫反應(yīng)，其結(jié)果為將來預(yù)防免疫功能障礙和最佳免疫抑制療法的策略提供了理論依據(jù)。
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中國武漢市80名感染COVID-19的住院一線醫(yī)務(wù)人員的臨床特征
發(fā)表時間：2022-07-19
該研究納入80名感染COVID-19的住院一線醫(yī)務(wù)人員，中位年齡39歲，女性49名（61.25％），1名患者死亡。發(fā)病時最常見的癥狀是發(fā)熱（65，81.25％）、咳嗽（47，58.75％）、疲勞（28，35％）、肌痛（19，23.75％）、咳痰（19，23.75％）和腹瀉（15，18.75％）。與武漢市和武漢市以外的其他患者相比，這家醫(yī)院感染COVID-19的一線醫(yī)務(wù)人員患者表現(xiàn)出了一些獨(dú)特的臨床特征和實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果。
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嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型IgM/IgG、病毒核酸和白細(xì)胞介素6的聯(lián)合檢測在2019冠狀病毒病診斷和治療中的價(jià)值
發(fā)表時間：2022-07-19
探討嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2,SARS-CoV-2)免疫球蛋白M(ImmunoglobulinM,IgM)/免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG,IgG)、病毒核酸和白細(xì)胞介素6(interleukin6,IL-6)的聯(lián)合檢測在2019冠狀病毒病(coronavirusdisease2019,COVID-19)診斷和治療中的臨床價(jià)值。本研究按照《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》的標(biāo)準(zhǔn)收集了93例確診病例(51例危重型、18例重型,15例輕型和9例普通型)和20例疑似病例(核酸檢測陰性但臨床癥狀和CT檢測結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn))。選取110例兒科、婦科、腫瘤、血液和消化等疾病患者并排除COVID-19作為對照組。采用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)和電化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測所有研究對象血清中SARS-CoV-2IgM/IgG和IL-6。用實(shí)時熒光定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)對病例組和對照組的咽拭子進(jìn)行SARS-CoV-2核酸檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，血清IgM、IgG和IL-6在疑似病例中的陽性率分別為85%、75%和0%,在確診病例中的陽性率分別為98.9%、95.7%和75.2%(其中危重型分別為100%、100%和100%,重型分別為94.4%、100%和97.9%,輕型分別為100%.93.3%和5%、普通型分別為100%.66.7%和0%)。IL-6和SARS-CoV-2IgM/IgG表達(dá)水平的改變與患者疾病的嚴(yán)重程度存在一定的關(guān)聯(lián)性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x=273.51,x2=149.37;P<0.05)。血清IL-6和SARS-CoV-2IgM/IgG的聯(lián)合檢測可作為診斷和治療COVID-19的監(jiān)測指標(biāo)，也可作為SARS-CoV-2核酸檢測假陰性的有效互補(bǔ)。
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